安科生物原辅料富马酸替诺福韦二吡呋酯根据GMP查验

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安科生物原辅料富马酸替诺福韦二吡呋酯根据GMP查验 。
摘 要:海外替诺福韦二代。安科生物原辅料富马酸替诺福韦二吡呋酯根据GMP查验新京报网讯(新闻记者 张兆慧)2月25日,安科生物发布消息称,前不久,企业控股子公司恒益企业接到安徽药品监督管理局颁布的《检查结果通知》,其原辅料富马酸替诺福韦二吡呋酯根据了药品GMP当场查验。据了解,富马酸替诺福韦二吡呋酯由吉利德(Gilead)产品研发,2001年10月26日初次获英国食品药品安全监管准许投入市场,于2002年2月五日得到欧洲地区EMA准许,2004年3月25日得到日本国PMDA准许。该药由吉利德在国外和欧洲地区投入市场市场销售,由吉利德、日本国烟草局和Torii日本投入市场市场销售,产品名叫Viread。 该药是一种脂环族核苷类腺苷单磷酸酯的磷酸二酯类似物,抑止人们免疫缺陷病毒-1 (HIV-1)逆转录酶和乙肝病毒感染DNA汇聚酶的活性。该药与其它抗逆转录安科生物原辅料富马酸替诺福韦二吡呋酯根据GMP查验病毒感染缓聚剂一同功效,用以医治成年人及两岁之上青少年的HIV-1病毒性感染,也可用以医治成安科生物原辅料富马酸替诺福韦二吡呋酯根据GMP查验人及十二岁之上群体的漫性乙肝病毒性感染。 安科生物表明,该原辅料生产流水线根据药品GMP当场查验,有益于提高富马酸替诺福韦二吡呋酯原辅料的生产量和生产率,能够更好地达到富马酸替诺福韦二吡呋酯商品的市场的需求,确保企业可持续发展观。【微&信:yaodaoyaofang】 王鹿 审校 危卓药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:韦立得和韦瑞德是一个生产厂家吗。

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